CAS 618074-56-9

4-Benzoyl-5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618074-56-9
分子式C22H15Cl2NO4
分子量428.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Benzoyl-5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one CAS 618074-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 4-Benzoyl-5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one,CAS 618074-56-9)属于药物标准品。分子式 C22H15Cl2NO4,分子量 428.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 618074-56-9 对应的化合物(英文标识 4-Benzoyl-5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one),化学式 C22H15Cl2NO4,相对分子质量 428.26。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0,表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为428.26 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度

应用场景:针对化学分析用途,(4-Benzoyl-5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H15Cl2NO4
分子量428.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Anderson J P, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10276688 B2, 2022-02-15.
  2. 发明人孙丽萍,赵玉洁,李文辉. "Method for the Synthesis of 4-Benzoyl-5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115383052 B, 授权公告日 2021-01-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1003, 1134-1154.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1010, 2380-2391.

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