CAS 220957-59-5

3-[(2-Benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)amino]-7-methyl-2H,5H-pyrano[4,3-b]pyran-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220957-59-5
分子式C25H17NO6
分子量427.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(2-Benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)amino]-7-methyl-2H,5H-pyrano[4,3-b]pyran-2,5-dione CAS 220957-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 220957-59-5 对应的（3-[(2-Benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)amino]-7-methyl-2H,5H-pyrano[4,3-b]pyran-2,5-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H17NO6，分子量 427.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C25H17NO6 的（3-(2-Benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)amino-7-methyl-2H,5H-pyrano4,3-bpyran-2,5-dione），其CAS登记号是 220957-59-5，分子量为 427.41 g/mol。 （分子式 C25H17NO6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3- (2-Benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)amino -7-methyl-2H,5H-pyrano 4,3-b pyran-2,5-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H17NO6
分子量427.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108190943 B, 授权公告日 2023-02-17.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-[(2-Benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)amino]-7-methyl-2H,5H-pyrano[4,3-b]pyran-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115549482 A, 授权公告日 2016-12-22.
  3. 发明人马晓峰，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2-Benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)amino]-7-methyl-2H,5H-pyrano[4,3-b]pyran-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110270362 A, 授权公告日 2019-09-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1200, (11), 1631-1661.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 477, 2038-2063.

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