CAS 317822-19-8

4-Benzoyl-1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号317822-19-8
分子式C23H18Cl2N2O2
分子量425.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Benzoyl-1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one CAS 317822-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Benzoyl-1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 317822-19-8，分子式 C23H18Cl2N2O2，分子量 425.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C23H18Cl2N2O2 的（4-Benzoyl-1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one），其CAS登记号是 317822-19-8，分子量为 425.31 g/mol。 （分子式 C23H18Cl2N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 317822-19-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H18Cl2N2O2
分子量425.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114206100 A, 授权公告日 2024-03-10.
  2. Johnson M A, Anderson J P, Park J H. "Method for the Synthesis of 4-Benzoyl-1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 9149782 B2, 2020-07-26.
  3. Brown S R, Kumar R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Benzoyl-1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 10819901 B2, 2016-02-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 2452, (9), 3795-3823.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2402, 1175-1200.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Benzoyl-1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 119, (9), 4280-4296.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 159, 6723-6750.

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