CAS 220957-61-9

3-[(2-Benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)amino]-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220957-61-9
分子式C28H17NO6
分子量463.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(2-Benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)amino]-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-2,5-dione CAS 220957-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[(2-Benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)amino]-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-2,5-dione，CAS 号 220957-61-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H17NO6，分子量 463.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C28H17NO6）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （3-(2-Benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)amino-2H,5H-pyrano3,2-cchromene-2,5-dione），CAS注册编号 220957-61-9，化学分子式为 C28H17NO6，分子量 463.44 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 220957-61-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H17NO6
分子量463.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109766491 B, 授权公告日 2017-01-01.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-[(2-Benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)amino]-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-2,5-dione" [P]. European Patent, EP 3577971 A1, 2024-05-13.
  3. 发明人林芳，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2-Benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)amino]-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109011603 B, 授权公告日 2015-04-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 996, (7), 9528-9535.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2297, (1), 8829-8857.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(2-Benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)amino]-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-2,5-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 2043, (6), 6237-6265.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 1381, (6), 1258-1270.

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