CAS 866149-66-8
1-[(4-Benzoyl-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine
| CAS 号 | 866149-66-8 |
| 分子式 | C23H22ClF3N4O |
| 分子量 | 462.90 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-[(4-Benzoyl-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine，CAS 866149-66-8），分子式 C23H22ClF3N4O，分子量 462.90。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1-(4-Benzoyl-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl-4-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylpiperazine），CAS注册编号 866149-66-8，化学分子式为 C23H22ClF3N4O，分子量 462.90 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为462.90 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证
应用场景：（1- (4-Benzoyl-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl -4- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl piperazine，CAS 866149-66-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<1
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H22ClF3N4O |
| 分子量 | 462.90 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3589206 A1, 2025-04-13.
- 发明人黄志刚，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-[(4-Benzoyl-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108568855 B, 授权公告日 2019-07-23.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 864, (10), 3374-3400.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1550, (5), 393-396.
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