CAS 1315376-32-9

Ethyl 7-chloro-6-methoxy-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315376-32-9
分子式C17H20ClN3O3
分子量349.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-chloro-6-methoxy-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylate CAS 1315376-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 7-chloro-6-methoxy-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylate，CAS 号 1315376-32-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H20ClN3O3，分子量 349.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1315376-32-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 7-chloro-6-methoxy-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylate），化学式 C17H20ClN3O3，相对分子质量 349.81。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为349.81 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 7-chloro-6-methoxy-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20ClN3O3
分子量349.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114813887 A, 授权公告日 2024-01-18.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-chloro-6-methoxy-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111070115 B, 授权公告日 2015-05-12.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-chloro-6-methoxy-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116640181 B, 授权公告日 2023-01-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 381, (8), 8506-8525.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1575, (2), 2224-2230.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-chloro-6-methoxy-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 273, (2), 8825-8830.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 477, 4023-4053.

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