CAS 1231022-10-8

3-({1-[3-(1H-Imidazol-2-ylamino)-propyl]-1H-indazole-5-carbonyl}-amino)-2-(4-oxazol-2-yl-benzenesulfonylamino)-propionic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1231022-10-8
分子式C26H26N8O6S
分子量578.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-({1-[3-(1H-Imidazol-2-ylamino)-propyl]-1H-indazole-5-carbonyl}-amino)-2-(4-oxazol-2-yl-benzenesulfonylamino)-propionic acid CAS 1231022-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1231022-10-8 对应的（3-({1-[3-(1H-Imidazol-2-ylamino)-propyl]-1H-indazole-5-carbonyl}-amino)-2-(4-oxazol-2-yl-benzenesulfonylamino)-propionic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H26N8O6S，分子量 578.60。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C26H26N8O6S 的（3-({1-3-(1H-Imidazol-2-ylamino)-propyl-1H-indazole-5-carbonyl}-amino)-2-(4-oxazol-2-yl-benzenesulfonylamino)-propionic acid），其CAS登记号是 1231022-10-8，分子量为 578.60 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括578.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1231022-10-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H26N8O6S
分子量578.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数8
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111756876 A, 授权公告日 2025-07-08.
  2. Kumar R, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-({1-[3-(1H-Imidazol-2-ylamino)-propyl]-1H-indazole-5-carbonyl}-amino)-2-(4-oxazol-2-yl-benzenesulfonylamino)-propionic acid" [P]. US Patent, US 9563771 B2, 2018-08-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 343, (7), 2078-2100.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1745, (11), 5532-5548.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-({1-[3-(1H-Imidazol-2-ylamino)-propyl]-1H-indazole-5-carbonyl}-amino)-2-(4-oxazol-2-yl-benzenesulfonylamino)-propionic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 2059, 9171-9189.

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