CAS 123135-21-7

N-D-Glucopyranosyl-5-aminosalicylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123135-21-7
分子式C13H17NO8
分子量315.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-D-Glucopyranosyl-5-aminosalicylic acid CAS 123135-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 123135-21-7 对应的（N-D-Glucopyranosyl-5-aminosalicylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17NO8，分子量 315.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 123135-21-7 对应的化合物（英文标识 N-D-Glucopyranosyl-5-aminosalicylic acid），化学式 C13H17NO8，相对分子质量 315.28。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括315.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（N-D-Glucopyranosyl-5-aminosalicylic acid，CAS 123135-21-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO8
分子量315.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117538714 A, 授权公告日 2019-01-02.
  2. 发明人韩伟，高志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-D-Glucopyranosyl-5-aminosalicylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110313249 A, 授权公告日 2015-05-05.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-D-Glucopyranosyl-5-aminosalicylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112862149 A, 授权公告日 2018-10-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1032, (1), 865-868.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 595, (10), 7266-7293.

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