CAS 1231551-28-2

(4-Chloro-2-oxazol-2-yl-phenyl)-(1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1231551-28-2
分子式C15H12ClN3O3
分子量317.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chloro-2-oxazol-2-yl-phenyl)-(1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-methanone CAS 1231551-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4-Chloro-2-oxazol-2-yl-phenyl)-(1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-methanone，CAS 1231551-28-2），分子式 C15H12ClN3O3，分子量 317.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(4-Chloro-2-oxazol-2-yl-phenyl)-(1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-methanone），CAS注册编号 1231551-28-2，化学分子式为 C15H12ClN3O3，分子量 317.73 g/mol。 依据分子式为 C15H12ClN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1231551-28-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClN3O3
分子量317.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113906930 A, 授权公告日 2025-01-27.
  2. Mueller T, Fischer A B, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (4-Chloro-2-oxazol-2-yl-phenyl)-(1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-methanone" [P]. US Patent, US 10065213 B2, 2023-07-02.
  3. 发明人郑宇鹏，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chloro-2-oxazol-2-yl-phenyl)-(1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108623936 A, 授权公告日 2024-08-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 259, 6875-6880.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1395, (12), 6095-6123.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Chloro-2-oxazol-2-yl-phenyl)-(1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 321, 7797-7812.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1258, (4), 1015-1043.

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