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CAS 1231563-85-1
(1-Ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-(4-methanesulfonyl-2-oxazol-2-yl-phenyl)-methanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1231563-85-1
分子式 C16H15N3O5S
分子量 361.37 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((1-Ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-(4-methanesulfonyl-2-oxazol-2-yl-phenyl)-methanone)为药物标准品,CAS 登记号 1231563-85-1,分子式 C16H15N3O5S,分子量 361.37。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C16H15N3O5S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 361.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
((1-Ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-(4-methanesulfonyl-2-oxazol-2-yl-phenyl)-methanone),CAS注册编号 1231563-85-1,化学分子式为 C16H15N3O5S,分子量 361.37 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: ((1-Ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-(4-methanesulfonyl-2-oxazol-2-yl-phenyl)-methanone,CAS 1231563-85-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μ
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H15N3O5S 分子量 361.37 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Davis P L, Lee S K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10389590 B2, 2025-07-07. 发明人何建平,周伟,韩伟. "Method for the Synthesis of (1-Ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-(4-methanesulfonyl-2-oxazol-2-yl-phenyl)-methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111163946 B, 授权公告日 2023-12-04. 发明人高志强,郑宇鹏,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (1-Ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-(4-methanesulfonyl-2-oxazol-2-yl-phenyl)-methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111974248 A, 授权公告日 2015-05-07.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2010 , 1279, (6) , 3307-3311. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2015 , 2299, (10) , 3838-3841.
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