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CAS 1231565-77-7
[2,5-Dimethyl-3-oxazol-2-yl-4-(propane-1-sulfonyl)-phenyl]-(1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-methanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1231565-77-7
分子式 C20H23N3O5S
分子量 417.48 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ([2,5-Dimethyl-3-oxazol-2-yl-4-(propane-1-sulfonyl)-phenyl]-(1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-methanone)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1231565-77-7。分子式 C20H23N3O5S,分子量 417.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C20H23N3O5S 的(2,5-Dimethyl-3-oxazol-2-yl-4-(propane-1-sulfonyl)-phenyl-(1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-methanone),其CAS登记号是 1231565-77-7,分子量为 417.48 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括417.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
应用场景: ( 2,5-Dimethyl-3-oxazol-2-yl-4-(propane-1-sulfonyl)-phenyl -(1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-methanone)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H23N3O5S 分子量 417.48 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,陈志强,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113863724 B, 授权公告日 2022-08-08. 发明人周伟,钱学锋,胡光. "Method for the Synthesis of [2,5-Dimethyl-3-oxazol-2-yl-4-(propane-1-sulfonyl)-phenyl]-(1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110678071 B, 授权公告日 2020-08-28. 发明人王建平,唐晓军,何建平. "A Process for Preparing High-Purity [2,5-Dimethyl-3-oxazol-2-yl-4-(propane-1-sulfonyl)-phenyl]-(1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113611982 A, 授权公告日 2019-04-04.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2013 , 528, (1) , 785-800. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2020 , 649, (8) , 7449-7456. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [2,5-Dimethyl-3-oxazol-2-yl-4-(propane-1-sulfonyl)-phenyl]-(1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-methanone Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr. , 2024 , 2187 , 7847-7865. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem. , 2022 , 742 , 3247-3274.
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