CAS 1231571-33-7

[2,5-Dimethyl-4-oxazol-2-yl-3-(propane-1-sulfonyl)-phenyl]-(1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1231571-33-7
分子式C20H23N3O5S
分子量417.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2,5-Dimethyl-4-oxazol-2-yl-3-(propane-1-sulfonyl)-phenyl]-(1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-methanone CAS 1231571-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[2,5-Dimethyl-4-oxazol-2-yl-3-(propane-1-sulfonyl)-phenyl]-(1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1231571-33-7。分子式 C20H23N3O5S，分子量 417.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为417.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H23N3O5S 的（2,5-Dimethyl-4-oxazol-2-yl-3-(propane-1-sulfonyl)-phenyl-(1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-methanone），其CAS登记号是 1231571-33-7，分子量为 417.48 g/mol。 依据分子式为 C20H23N3O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 417.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（IS

应用场景：（ 2,5-Dimethyl-4-oxazol-2-yl-3-(propane-1-sulfonyl)-phenyl -(1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-methanone，CAS 1231571-33-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23N3O5S
分子量417.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113560112 A, 授权公告日 2025-03-28.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of [2,5-Dimethyl-4-oxazol-2-yl-3-(propane-1-sulfonyl)-phenyl]-(1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117862019 A, 授权公告日 2021-11-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 690, (7), 6316-6321.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1743, 818-833.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [2,5-Dimethyl-4-oxazol-2-yl-3-(propane-1-sulfonyl)-phenyl]-(1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-methanone Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 1241, (4), 1623-1651.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 1903, 5127-5134.

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