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CAS 1231648-84-2
5-(1-Ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carbonyl)-4-oxazol-2-yl-2-trifluoromethyl-benzonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1231648-84-2
分子式 C17H11F3N4O3
分子量 376.29 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 5-(1-Ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carbonyl)-4-oxazol-2-yl-2-trifluoromethyl-benzonitrile,CAS 1231648-84-2)属于药物标准品。分子式 C17H11F3N4O3,分子量 376.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C17H11F3N4O3 的(5-(1-Ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carbonyl)-4-oxazol-2-yl-2-trifluoromethyl-benzonitrile),其CAS登记号是 1231648-84-2,分子量为 376.29 g/mol。
依据分子式为 C17H11F3N4O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 376.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1231648-84-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H11F3N4O3 分子量 376.29 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,郭海燕,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108558302 A, 授权公告日 2017-01-21. 发明人张德明,唐晓军,何建平. "Method for the Synthesis of 5-(1-Ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carbonyl)-4-oxazol-2-yl-2-trifluoromethyl-benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112228639 A, 授权公告日 2025-12-24.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2019 , 255, (5) , 4469-4479. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2019 , 1858 , 2445-2456.
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