CAS 1231958-25-0

3-(Azepane-1-carbonyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1231958-25-0
分子式C11H18N3O I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Azepane-1-carbonyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide CAS 1231958-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1231958-25-0 对应的（3-(Azepane-1-carbonyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18N3O I。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括335.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （3-(Azepane-1-carbonyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide），CAS注册编号 1231958-25-0，化学分子式为 C11H18N3O I，分子量 335.19 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（3-(Azepane-1-carbonyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N3O I
分子量335.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109295017 A, 授权公告日 2015-08-17.
  2. Davis P L, Brown S R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-(Azepane-1-carbonyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide" [P]. US Patent, US 11898356 B2, 2020-11-21.
  3. 发明人何建平，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Azepane-1-carbonyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115464136 A, 授权公告日 2025-05-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 647, 180-199.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 913, 807-835.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Azepane-1-carbonyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 1654, (10), 7998-8016.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 797, 8083-8096.

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