CAS 1422701-21-0

Ethyl 1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422701-21-0
分子式C12H11F3N2O2
分子量272.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate CAS 1422701-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate，CAS 号 1422701-21-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11F3N2O2，分子量 272.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1422701-21-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzodimidazole-5-carboxylate），化学式 C12H11F3N2O2，相对分子质量 272.22。 （分子式 C12H11F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo d imidazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F3N2O2
分子量272.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108920369 A, 授权公告日 2021-06-27.
  2. 发明人韩伟，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111635821 B, 授权公告日 2021-04-22.
  3. 发明人何建平，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114888381 A, 授权公告日 2025-04-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1178, (11), 607-632.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1583, (10), 7270-7283.

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