CAS 1421512-95-9

1-Acetyl-N-(2,3,4-trifluorophenyl)azetidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421512-95-9
分子式C12H11F3N2O2
分子量272.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Acetyl-N-(2,3,4-trifluorophenyl)azetidine-3-carboxamide CAS 1421512-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Acetyl-N-(2,3,4-trifluorophenyl)azetidine-3-carboxamide，CAS 1421512-95-9）属于药物标准品。分子式 C12H11F3N2O2，分子量 272.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H11F3N2O2 的（1-Acetyl-N-(2,3,4-trifluorophenyl)azetidine-3-carboxamide），其CAS登记号是 1421512-95-9，分子量为 272.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括272.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（1-Acetyl-N-(2,3,4-trifluorophenyl)azetidine-3-carboxamide，CAS 1421512-95-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F3N2O2
分子量272.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117400670 B, 授权公告日 2015-06-26.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 1-Acetyl-N-(2,3,4-trifluorophenyl)azetidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112189904 B, 授权公告日 2021-06-09.
  3. 发明人孙丽萍，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-Acetyl-N-(2,3,4-trifluorophenyl)azetidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108349621 A, 授权公告日 2016-03-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1497, (11), 8898-8915.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 687, 954-968.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Acetyl-N-(2,3,4-trifluorophenyl)azetidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 2394, 7588-7601.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 1794, (8), 4074-4091.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...