CAS 1232782-30-7

2-(((5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1232782-30-7
分子式C17H20ClNO4
分子量337.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol CAS 1232782-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(((5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol，CAS 号 1232782-30-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H20ClNO4，分子量 337.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(((5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol），CAS注册编号 1232782-30-7，化学分子式为 C17H20ClNO4，分子量 337.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为337.80 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：针对化学分析用途，（2-(((5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20ClNO4
分子量337.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115703690 A, 授权公告日 2019-08-15.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(((5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111644656 A, 授权公告日 2016-11-07.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol" [P]. European Patent, EP 3346563 A1, 2023-10-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2205, 3571-3601.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 476, 6285-6293.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 1080, (10), 1554-1573.

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