CAS 1326808-57-4

4-[2-(4-Chlorophenyl)acetyl]-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326808-57-4
分子式C17H20ClNO4
分子量337.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[2-(4-Chlorophenyl)acetyl]-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1326808-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-[2-(4-Chlorophenyl)acetyl]-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid，CAS 1326808-57-4）属于药物标准品。分子式 C17H20ClNO4，分子量 337.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C17H20ClNO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1326808-57-4 对应的化合物（英文标识 4-2-(4-Chlorophenyl)acetyl-1-oxa-4-azaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），化学式 C17H20ClNO4，相对分子质量 337.80。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1326808-57-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20ClNO4
分子量337.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Roberts E F, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9933331 B2, 2020-07-19.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-[2-(4-Chlorophenyl)acetyl]-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115633615 B, 授权公告日 2015-08-27.
  3. Rossi M, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 4-[2-(4-Chlorophenyl)acetyl]-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3071823 A1, 2020-10-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 2453, (7), 78-97.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2052, 5800-5825.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[2-(4-Chlorophenyl)acetyl]-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 2113, 1221-1243.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1162, (1), 5305-5315.

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