CAS 1232791-25-1
4-Chloro-2-(((1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)amino)methyl)phenol
| CAS 号 | 1232791-25-1 |
| 分子式 | C17H20ClNO3 |
| 分子量 | 321.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Chloro-2-(((1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)amino)methyl)phenol，CAS 号 1232791-25-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H20ClNO3，分子量 321.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1232791-25-1 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-2-(((1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)amino)methyl)phenol），化学式 C17H20ClNO3，相对分子质量 321.80。 （分子式 C17H20ClNO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1232791-25-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H20ClNO3 |
| 分子量 | 321.80 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111587541 A, 授权公告日 2022-10-19.
- 发明人张德明，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(((1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)amino)methyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115294093 B, 授权公告日 2019-05-21.
- 发明人冯建国，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(((1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)amino)methyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113693835 B, 授权公告日 2024-07-01.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2013, (5), 770-783.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1088, (4), 8537-8541.
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