CAS 1344691-56-0
3-(5-Chloro-2-propoxyphenyl)-5-(piperidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole
| CAS 号 | 1344691-56-0 |
| 分子式 | C16H20ClN3O2 |
| 分子量 | 321.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(5-Chloro-2-propoxyphenyl)-5-(piperidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole）为药物标准品，CAS 登记号 1344691-56-0，分子式 C16H20ClN3O2，分子量 321.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为321.80 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （3-(5-Chloro-2-propoxyphenyl)-5-(piperidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 1344691-56-0，化学分子式为 C16H20ClN3O2，分子量 321.80 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立
应用场景：针对化学分析用途，（3-(5-Chloro-2-propoxyphenyl)-5-(piperidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H20ClN3O2 |
| 分子量 | 321.80 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3333958 A1, 2020-06-12.
- 发明人高志强，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(5-Chloro-2-propoxyphenyl)-5-(piperidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116365833 A, 授权公告日 2019-08-21.
- 发明人唐晓军，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Chloro-2-propoxyphenyl)-5-(piperidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109634525 A, 授权公告日 2016-12-28.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1599, 9448-9467.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 779, (5), 7636-7651.
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