CAS 1396892-16-2

3-(2-Chlorophenyl)-1-(7,7-dimethyl-6,8-dioxa-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396892-16-2
分子式C17H20ClNO3
分子量321.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chlorophenyl)-1-(7,7-dimethyl-6,8-dioxa-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)prop-2-en-1-one CAS 1396892-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(2-Chlorophenyl)-1-(7,7-dimethyl-6,8-dioxa-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)prop-2-en-1-one，CAS 1396892-16-2）属于药物标准品。分子式 C17H20ClNO3，分子量 321.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(2-Chlorophenyl)-1-(7,7-dimethyl-6,8-dioxa-2-azaspiro3.5nonan-2-yl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1396892-16-2，化学分子式为 C17H20ClNO3，分子量 321.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为321.80 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-Chlorophenyl)-1-(7,7-dimethyl-6,8-dioxa-2-azaspiro 3.5 nonan-2-yl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20ClNO3
分子量321.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9717874 B2, 2016-12-16.
  2. 发明人马晓峰，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chlorophenyl)-1-(7,7-dimethyl-6,8-dioxa-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108172195 B, 授权公告日 2022-08-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2347, 4799-4823.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 854, (1), 4098-4120.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chlorophenyl)-1-(7,7-dimethyl-6,8-dioxa-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 486, 209-217.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 1908, (10), 5537-5559.

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