CAS 1233026-77-1

2-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)-7,8-dihydroquinazolin-6(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1233026-77-1
分子式C9H7F3N2O2
分子量232.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)-7,8-dihydroquinazolin-6(5H)-one CAS 1233026-77-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)-7,8-dihydroquinazolin-6(5H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1233026-77-1。分子式 C9H7F3N2O2，分子量 232.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H7F3N2O2 的（2-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)-7,8-dihydroquinazolin-6(5H)-one），其CAS登记号是 1233026-77-1，分子量为 232.16 g/mol。 依据分子式为 C9H7F3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1233026-77-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F3N2O2
分子量232.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11159397 B2, 2025-12-22.
  2. 发明人郭海燕，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)-7,8-dihydroquinazolin-6(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117182801 B, 授权公告日 2021-02-21.
  3. 发明人王建平，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)-7,8-dihydroquinazolin-6(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110103067 A, 授权公告日 2022-01-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 736, (4), 2275-2280.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1227, (3), 2714-2728.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)-7,8-dihydroquinazolin-6(5H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1472, 2223-2228.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 819, 701-725.

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