CAS 1233641-93-4

2-[1-(2-Methylbenzyl)-2-piperazinyl]ethanoldihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1233641-93-4
分子式C14H22N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-[1-(2-Methylbenzyl)-2-piperazinyl]ethanoldihydrochloride CAS 1233641-93-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 2-[1-(2-Methylbenzyl)-2-piperazinyl]ethanoldihydrochloride,CAS 1233641-93-4)属于药物标准品。分子式 C14H22N2O 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1233641-93-4 对应的化合物(英文标识 2-1-(2-Methylbenzyl)-2-piperazinylethanoldihydrochloride),化学式 C14H22N2O 2HCl,相对分子质量 270.80。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为270.80 g/mol,属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)

应用场景:针对化学分析用途,(2- 1-(2-Methylbenzyl)-2-piperazinyl ethanoldihydrochloride)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O 2*HCl
分子量270.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11441684 B2, 2022-09-05.
  2. Thompson G K, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-[1-(2-Methylbenzyl)-2-piperazinyl]ethanoldihydrochloride" [P]. US Patent, US 11178740 B2, 2023-10-09.
  3. 发明人高志强,冯建国,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-[1-(2-Methylbenzyl)-2-piperazinyl]ethanoldihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110245395 A, 授权公告日 2024-08-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 582, 2197-2208.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 412, (8), 6975-6978.

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