CAS 1233715-28-0

(4Z,7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-Oxodocosa-4,7,10,13,15,19-hexaenoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1233715-28-0
分子式C22H30O3
分子量342.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4Z,7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-Oxodocosa-4,7,10,13,15,19-hexaenoic acid CAS 1233715-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1233715-28-0 对应的（(4Z,7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-Oxodocosa-4,7,10,13,15,19-hexaenoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H30O3，分子量 342.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为342.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(4Z,7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-Oxodocosa-4,7,10,13,15,19-hexaenoic acid），CAS注册编号 1233715-28-0，化学分子式为 C22H30O3，分子量 342.47 g/mol。 （分子式 C22H30O3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：针对化学分析用途，（(4Z,7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-Oxodocosa-4,7,10,13,15,19-hexaenoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H30O3
分子量342.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3713640 A1, 2024-12-01.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (4Z,7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-Oxodocosa-4,7,10,13,15,19-hexaenoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115455777 B, 授权公告日 2024-12-17.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (4Z,7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-Oxodocosa-4,7,10,13,15,19-hexaenoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112123355 B, 授权公告日 2016-02-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1584, (10), 5696-5701.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1885, (3), 5905-5917.

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