CAS 1233860-17-7

(R)-tert-Butyl 3-(2-fluoro-6-nitrophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1233860-17-7
分子式C15H19FN2O5
分子量326.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 3-(2-fluoro-6-nitrophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1233860-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-tert-Butyl 3-(2-fluoro-6-nitrophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1233860-17-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H19FN2O5，分子量 326.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为326.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H19FN2O5 的（(R)-tert-Butyl 3-(2-fluoro-6-nitrophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1233860-17-7，分子量为 326.32 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括326.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-tert-Butyl 3-(2-fluoro-6-nitrophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19FN2O5
分子量326.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117830603 B, 授权公告日 2022-06-26.
  2. 发明人冯建国，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 3-(2-fluoro-6-nitrophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117710745 B, 授权公告日 2020-08-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 330, 9553-9561.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 860, (5), 8318-8321.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 3-(2-fluoro-6-nitrophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 420, (1), 6175-6203.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 1333, (4), 6089-6104.

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