CAS 1233952-06-1

Tert-butyl 4-(((5-nitropyridin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1233952-06-1
分子式C16H24N4O4
分子量336.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(((5-nitropyridin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1233952-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-(((5-nitropyridin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1233952-06-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H24N4O4，分子量 336.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1233952-06-1 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 4-(((5-nitropyridin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C16H24N4O4，相对分子质量 336.39。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括336.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1233952-06-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N4O4
分子量336.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117195187 B, 授权公告日 2018-04-23.
  2. Mueller T, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(((5-nitropyridin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11285302 B2, 2016-10-14.
  3. 发明人韩伟，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(((5-nitropyridin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108714700 A, 授权公告日 2016-07-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 90, (6), 7483-7489.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 505, (9), 8279-8296.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-(((5-nitropyridin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1955, (2), 568-595.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 941, 1761-1781.

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