CAS 1261230-04-9

4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)piperazine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261230-04-9
分子式C16H24N4O4
分子量336.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)piperazine-2-carboxylic acid CAS 1261230-04-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)piperazine-2-carboxylic acid，CAS 1261230-04-9），分子式 C16H24N4O4，分子量 336.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H24N4O4 的（4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)piperazine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1261230-04-9，分子量为 336.39 g/mol。 依据分子式为 C16H24N4O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)piperazine-2-carboxylic acid，CAS 1261230-04-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N4O4
分子量336.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113584102 A, 授权公告日 2015-12-21.
  2. 发明人杨光，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)piperazine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114665351 B, 授权公告日 2015-02-20.
  3. 发明人孙丽萍，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)piperazine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114860972 A, 授权公告日 2015-06-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 454, (2), 7520-7528.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1702, (9), 7608-7624.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)piperazine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 2109, 577-592.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 98, (4), 6074-6090.

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