CAS 1261235-60-2
N-(2,6-Dichlorobenzyl)-N-methylpiperidin-4-amine hydrochloride
| CAS 号 | 1261235-60-2 |
| 分子式 | C16H24N4O4 |
| 分子量 | 336.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(2,6-Dichlorobenzyl)-N-methylpiperidin-4-amine hydrochloride，CAS 号 1261235-60-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H24N4O4，分子量 336.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C16H24N4O4 的（N-(2,6-Dichlorobenzyl)-N-methylpiperidin-4-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1261235-60-2，分子量为 336.39 g/mol。 依据分子式为 C16H24N4O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261235-60-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H24N4O4 |
| 分子量 | 336.39 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113748073 A, 授权公告日 2016-06-27.
- 发明人杨光，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(2,6-Dichlorobenzyl)-N-methylpiperidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111754440 B, 授权公告日 2025-02-26.
- Mueller T C, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,6-Dichlorobenzyl)-N-methylpiperidin-4-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3568104 A1, 2022-02-22.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2218, (7), 2019-2031.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1065, 5898-5912.
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