CAS 1233958-29-6

4-Nitro-n-(piperidin-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1233958-29-6
分子式C11H15N3O4S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Nitro-n-(piperidin-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride CAS 1233958-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Nitro-n-(piperidin-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride，CAS 号 1233958-29-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15N3O4S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Nitro-n-(piperidin-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride），CAS注册编号 1233958-29-6，化学分子式为 C11H15N3O4S HCl，分子量 321.78 g/mol。 依据分子式为 C11H15N3O4S HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1233958-29-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O4S HCl
分子量321.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Roberts E F, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10181020 B2, 2020-12-25.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-Nitro-n-(piperidin-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115910832 A, 授权公告日 2020-05-18.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Nitro-n-(piperidin-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112150034 A, 授权公告日 2018-08-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2439, (1), 7080-7083.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1969, (7), 7380-7400.

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