CAS 1233958-30-9

4-Fluoro-N-(3-methoxypropyl)-2-nitroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1233958-30-9
分子式C10H13FN2O3
分子量228.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-N-(3-methoxypropyl)-2-nitroaniline CAS 1233958-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Fluoro-N-(3-methoxypropyl)-2-nitroaniline，CAS 号 1233958-30-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13FN2O3，分子量 228.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1233958-30-9 对应的化合物（英文标识 4-Fluoro-N-(3-methoxypropyl)-2-nitroaniline），化学式 C10H13FN2O3，相对分子质量 228.22。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括228.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1233958-30-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13FN2O3
分子量228.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3864120 A1, 2016-12-25.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-N-(3-methoxypropyl)-2-nitroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113402050 B, 授权公告日 2015-05-15.
  3. Johnson M A, Roberts E F, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-N-(3-methoxypropyl)-2-nitroaniline" [P]. US Patent, US 9204396 B2, 2022-06-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1391, (9), 1754-1783.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2320, (12), 5884-5908.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-N-(3-methoxypropyl)-2-nitroaniline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1646, (5), 9041-9045.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1819, (12), 6739-6754.

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