CAS 1234349-07-5

trans-4-(8-Chloro-1,7-naphthyridin-6-yl)cyclohexanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1234349-07-5
分子式C15H15ClN2O2
分子量290.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-4-(8-Chloro-1,7-naphthyridin-6-yl)cyclohexanecarboxylic acid CAS 1234349-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（trans-4-(8-Chloro-1,7-naphthyridin-6-yl)cyclohexanecarboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1234349-07-5，分子式 C15H15ClN2O2，分子量 290.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C15H15ClN2O2 的（trans-4-(8-Chloro-1,7-naphthyridin-6-yl)cyclohexanecarboxylic acid），其CAS登记号是 1234349-07-5，分子量为 290.74 g/mol。 （分子式 C15H15ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1234349-07-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15ClN2O2
分子量290.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112666916 A, 授权公告日 2015-11-27.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of trans-4-(8-Chloro-1,7-naphthyridin-6-yl)cyclohexanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110130497 B, 授权公告日 2017-02-23.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity trans-4-(8-Chloro-1,7-naphthyridin-6-yl)cyclohexanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109544496 A, 授权公告日 2018-02-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1544, 1090-1101.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1705, (7), 3414-3443.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-4-(8-Chloro-1,7-naphthyridin-6-yl)cyclohexanecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 2138, 947-953.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2123, (3), 7238-7250.

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