CAS 1234867-89-0

N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1234867-89-0
分子式C11H9N5O2S
分子量275.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carboxamide CAS 1234867-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carboxamide，CAS 1234867-89-0），分子式 C11H9N5O2S，分子量 275.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)benzoc1,2,5thiadiazole-5-carboxamide），CAS注册编号 1234867-89-0，化学分子式为 C11H9N5O2S，分子量 275.29 g/mol。 （分子式 C11H9N5O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1234867-89-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9N5O2S
分子量275.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117965958 B, 授权公告日 2020-04-15.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114618982 B, 授权公告日 2017-04-16.
  3. Kumar R, Patel M V, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 9367089 B2, 2019-03-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1359, 9306-9327.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 155, (9), 6302-6309.

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