CAS 1234870-95-1

(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1234870-95-1
分子式C16H19FN2O4
分子量322.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid CAS 1234870-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid，CAS 1234870-95-1）属于药物标准品。分子式 C16H19FN2O4，分子量 322.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1234870-95-1 对应的化合物（英文标识 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid），化学式 C16H19FN2O4，相对分子质量 322.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为322.33 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19FN2O4
分子量322.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113166507 A, 授权公告日 2024-12-06.
  2. Klinger H, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10471794 B2, 2020-02-17.
  3. Davis P L, Chen K W, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11956256 B2, 2025-02-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1559, (7), 2183-2191.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1823, (11), 686-696.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 868, 3361-3390.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 1835, (2), 298-314.

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