CAS 1234888-66-4

1-((1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1234888-66-4
分子式C15H23N3O3S2
分子量357.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea CAS 1234888-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1234888-66-4 对应的（1-((1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H23N3O3S2，分子量 357.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括357.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1234888-66-4 对应的化合物（英文标识 1-((1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea），化学式 C15H23N3O3S2，相对分子质量 357.49。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（1-((1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea，CAS 1234888-66-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23N3O3S2
分子量357.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108923543 B, 授权公告日 2024-06-03.
  2. 发明人王建平，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of 1-((1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113476765 B, 授权公告日 2023-06-14.
  3. 发明人李文辉，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108801329 A, 授权公告日 2023-11-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1726, (6), 4053-4083.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 192, 703-717.

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