CAS 1235063-81-6

N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-2-(naphthalen-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235063-81-6
分子式C16H15N3O2
分子量281.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-2-(naphthalen-1-yl)acetamide CAS 1235063-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-2-(naphthalen-1-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1235063-81-6，分子式 C16H15N3O2，分子量 281.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-2-(naphthalen-1-yl)acetamide），CAS注册编号 1235063-81-6，化学分子式为 C16H15N3O2，分子量 281.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括281.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-2-(naphthalen-1-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3O2
分子量281.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kumar R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11158041 B2, 2025-08-09.
  2. 发明人冯建国，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-2-(naphthalen-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116473886 B, 授权公告日 2022-03-17.
  3. 发明人罗永刚，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-2-(naphthalen-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113459305 A, 授权公告日 2021-01-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1895, (6), 9480-9483.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 2261, 9758-9775.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-2-(naphthalen-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 2328, 6958-6987.

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