CAS 1235064-63-7

Ethyl ((1-(cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235064-63-7
分子式C12H22N2O4S
分子量290.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl ((1-(cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate CAS 1235064-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1235064-63-7 对应的（Ethyl ((1-(cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22N2O4S，分子量 290.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H22N2O4S 的（Ethyl ((1-(cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 1235064-63-7，分子量为 290.38 g/mol。 （分子式 C12H22N2O4S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1235064-63-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4S
分子量290.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117041516 A, 授权公告日 2023-08-06.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl ((1-(cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113479798 B, 授权公告日 2016-04-22.
  3. Lee S K, Davis P L, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl ((1-(cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10568876 B2, 2017-04-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1221, (1), 4931-4957.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 954, 6083-6102.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl ((1-(cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1531, (5), 405-427.

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