CAS 1235090-68-2

1-(Cyclopropylsulfonyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235090-68-2
分子式C9H15F3N2O2S
分子量272.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Cyclopropylsulfonyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine CAS 1235090-68-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1235090-68-2 对应的（1-(Cyclopropylsulfonyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H15F3N2O2S，分子量 272.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1235090-68-2 对应的化合物（英文标识 1-(Cyclopropylsulfonyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine），化学式 C9H15F3N2O2S，相对分子质量 272.29。 （分子式 C9H15F3N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（1-(Cyclopropylsulfonyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine，CAS 1235090-68-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15F3N2O2S
分子量272.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johnson M A, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9145801 B2, 2018-11-16.
  2. 发明人杨光，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(Cyclopropylsulfonyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114640588 A, 授权公告日 2020-01-18.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Cyclopropylsulfonyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine" [P]. European Patent, EP 3014736 A1, 2025-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 785, (1), 4822-4827.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1476, 5726-5739.

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