CAS 1235095-46-1

1-(3-Fluorophenyl)-N-propyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235095-46-1
分子式C15H18FNO2S2
分子量327.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Fluorophenyl)-N-propyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanesulfonamide CAS 1235095-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Fluorophenyl)-N-propyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanesulfonamide，CAS 号 1235095-46-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18FNO2S2，分子量 327.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H18FNO2S2 的（1-(3-Fluorophenyl)-N-propyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1235095-46-1，分子量为 327.44 g/mol。 （分子式 C15H18FNO2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1235095-46-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18FNO2S2
分子量327.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117189549 A, 授权公告日 2021-03-07.
  2. Thompson G K, Williams B T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(3-Fluorophenyl)-N-propyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11341748 B2, 2018-09-25.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Fluorophenyl)-N-propyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3365883 A1, 2019-07-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2098, (9), 9406-9420.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 675, (7), 4244-4256.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Fluorophenyl)-N-propyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1978, (1), 5607-5622.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1785, (9), 7487-7495.

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