CAS 1235096-85-1

N-(2-((4-Ethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235096-85-1
分子式C16H17N3O3
分子量299.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((4-Ethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 1235096-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-((4-Ethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1235096-85-1。分子式 C16H17N3O3，分子量 299.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C16H17N3O3 的（N-(2-((4-Ethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide），其CAS登记号是 1235096-85-1，分子量为 299.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为299.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：（N-(2-((4-Ethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O3
分子量299.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108999410 A, 授权公告日 2023-11-04.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(2-((4-Ethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110401963 B, 授权公告日 2021-10-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1079, (9), 2103-2112.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 918, (12), 3724-3730.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((4-Ethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1459, (8), 9648-9671.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 342, 9375-9379.

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