CAS 1251557-96-6

(4-((6-Methylpyridazin-3-yl)oxy)phenyl)(morpholino)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251557-96-6
分子式C16H17N3O3
分子量299.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-((6-Methylpyridazin-3-yl)oxy)phenyl)(morpholino)methanone CAS 1251557-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-((6-Methylpyridazin-3-yl)oxy)phenyl)(morpholino)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251557-96-6。分子式 C16H17N3O3，分子量 299.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H17N3O3 的（(4-((6-Methylpyridazin-3-yl)oxy)phenyl)(morpholino)methanone），其CAS登记号是 1251557-96-6，分子量为 299.32 g/mol。 （分子式 C16H17N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251557-96-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O3
分子量299.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116897965 B, 授权公告日 2019-11-13.
  2. 发明人黄志刚，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of (4-((6-Methylpyridazin-3-yl)oxy)phenyl)(morpholino)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113462949 A, 授权公告日 2022-08-28.
  3. Lee S K, Williams B T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (4-((6-Methylpyridazin-3-yl)oxy)phenyl)(morpholino)methanone" [P]. US Patent, US 11391966 B2, 2016-09-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1729, (2), 4286-4300.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 852, (2), 7189-7211.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-((6-Methylpyridazin-3-yl)oxy)phenyl)(morpholino)methanone Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1792, (6), 4238-4243.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 1618, (3), 1520-1528.

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