CAS 1797124-37-8
N-((1-(6-Methylpyridazin-3-yl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-3-carboxamide
| CAS 号 | 1797124-37-8 |
| 分子式 | C16H20N4OS |
| 分子量 | 316.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-((1-(6-Methylpyridazin-3-yl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-3-carboxamide，CAS 1797124-37-8），分子式 C16H20N4OS，分子量 316.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1797124-37-8 对应的化合物（英文标识 N-((1-(6-Methylpyridazin-3-yl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-3-carboxamide），化学式 C16H20N4OS，相对分子质量 316.42。 （分子式 C16H20N4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1797124-37-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H20N4OS |
| 分子量 | 316.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117107713 B, 授权公告日 2020-04-28.
- 发明人李文辉，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-((1-(6-Methylpyridazin-3-yl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113547943 B, 授权公告日 2017-09-21.
- 发明人黄志刚，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(6-Methylpyridazin-3-yl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111421274 B, 授权公告日 2022-09-12.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 703, (5), 1220-1246.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 462, 8280-8304.
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