CAS 1235119-70-6

N1-Methyl-N2-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235119-70-6
分子式C10H19N3O4S
分子量277.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-Methyl-N2-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide CAS 1235119-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1235119-70-6 对应的（N1-Methyl-N2-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H19N3O4S，分子量 277.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1235119-70-6 对应的化合物（英文标识 N1-Methyl-N2-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide），化学式 C10H19N3O4S，相对分子质量 277.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为277.34 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（N1-Methyl-N2-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide，CAS 1235119-70-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19N3O4S
分子量277.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112981606 B, 授权公告日 2025-11-07.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of N1-Methyl-N2-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113250912 B, 授权公告日 2019-01-12.
  3. 发明人朱建伟，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N1-Methyl-N2-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109591916 B, 授权公告日 2022-10-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 864, 891-905.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 529, (9), 5131-5137.

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