CAS 1235406-99-1

2-(1-(1-Benzhydrylazetidin-3-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-4-chlorophenol, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235406-99-1
分子式C25H22ClN3O
分子量415.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(1-(1-Benzhydrylazetidin-3-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-4-chlorophenol, 97% CAS 1235406-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1235406-99-1 对应的(2-(1-(1-Benzhydrylazetidin-3-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-4-chlorophenol, 97%)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H22ClN3O,分子量 415.91。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1235406-99-1 对应的化合物(英文标识 2-(1-(1-Benzhydrylazetidin-3-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-4-chlorophenol, 97%),化学式 C25H22ClN3O,相对分子质量 415.91。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为16.0,表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为415.91 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(2-(1-(1-Benzhydrylazetidin-3-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-4-chlorophenol, 97%)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H22ClN3O
分子量415.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,钱学锋,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112967591 A, 授权公告日 2018-06-11.
  2. 发明人罗永刚,黄志刚,杨光. "Method for the Synthesis of 2-(1-(1-Benzhydrylazetidin-3-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-4-chlorophenol, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110680278 B, 授权公告日 2022-01-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1146, (11), 3646-3671.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2080, 1409-1425.

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