CAS 2109188-97-6

7A-MEthylhexahydropyrrolo[3,4-d][1,3]oxazin-2(1h)-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2109188-97-6
分子式C7H12N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7A-MEthylhexahydropyrrolo[3,4-d][1,3]oxazin-2(1h)-one hydrochloride CAS 2109188-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7A-MEthylhexahydropyrrolo[3,4-d][1,3]oxazin-2(1h)-one hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2109188-97-6，分子式 C7H12N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为192.64 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 2109188-97-6 对应的化合物（英文标识 7A-MEthylhexahydropyrrolo3,4-d1,3oxazin-2(1h)-one hydrochloride），化学式 C7H12N2O2 HCl，相对分子质量 192.64。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（7A-MEthylhexahydropyrrolo 3,4-d 1,3 oxazin-2(1h)-one hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O2 HCl
分子量192.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117890084 A, 授权公告日 2016-12-28.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of 7A-MEthylhexahydropyrrolo[3,4-d][1,3]oxazin-2(1h)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114199514 A, 授权公告日 2025-11-09.
  3. Williams B T, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 7A-MEthylhexahydropyrrolo[3,4-d][1,3]oxazin-2(1h)-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 9370147 B2, 2020-05-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1222, (2), 5422-5445.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1805, (9), 2945-2975.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7A-MEthylhexahydropyrrolo[3,4-d][1,3]oxazin-2(1h)-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1682, 4758-4773.

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