CAS 1235439-25-4

2-((1,4-Diazepan-1-yl)methyl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235439-25-4
分子式C13H17ClN4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1,4-Diazepan-1-yl)methyl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine dihydrochloride CAS 1235439-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((1,4-Diazepan-1-yl)methyl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1235439-25-4。分子式 C13H17ClN4 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H17ClN4 2HCl 的（2-((1,4-Diazepan-1-yl)methyl)-6-chloroimidazo1,2-apyridine dihydrochloride），其CAS登记号是 1235439-25-4，分子量为 301.22 g/mol。 依据分子式为 C13H17ClN4 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（2-((1,4-Diazepan-1-yl)methyl)-6-chloroimidazo 1,2-a pyridine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClN4 2*HCl
分子量301.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3379863 A1, 2023-04-20.
  2. 发明人唐晓军，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of 2-((1,4-Diazepan-1-yl)methyl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117510855 A, 授权公告日 2019-01-02.
  3. 发明人林芳，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1,4-Diazepan-1-yl)methyl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108269675 A, 授权公告日 2018-10-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 899, (8), 6978-6992.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 2027, (8), 1690-1711.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1,4-Diazepan-1-yl)methyl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 263, (8), 3745-3750.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 1270, (8), 9450-9473.

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