CAS 1235439-60-7

7-(Trifluoromethyl)-2-oxa-5-azabicyclo[4.1.0]heptane hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235439-60-7
分子式C6H8F3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Trifluoromethyl)-2-oxa-5-azabicyclo[4.1.0]heptane hydrochloride CAS 1235439-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-(Trifluoromethyl)-2-oxa-5-azabicyclo[4.1.0]heptane hydrochloride，CAS 1235439-60-7），分子式 C6H8F3NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括203.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C6H8F3NO HCl 的（7-(Trifluoromethyl)-2-oxa-5-azabicyclo4.1.0heptane hydrochloride），其CAS登记号是 1235439-60-7，分子量为 203.59 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1235439-60-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8F3NO HCl
分子量203.59 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3576554 A1, 2018-10-12.
  2. 发明人林芳，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 7-(Trifluoromethyl)-2-oxa-5-azabicyclo[4.1.0]heptane hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117592299 A, 授权公告日 2020-12-12.
  3. Park J H, Thompson G K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Trifluoromethyl)-2-oxa-5-azabicyclo[4.1.0]heptane hydrochloride" [P]. US Patent, US 9063141 B2, 2020-07-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2194, (6), 2321-2347.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 2375, (3), 3998-4009.

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