CAS 1235439-61-8

4'-fluoro-1',2'-dihydrospiro[cyclopentane-1,3'-indole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235439-61-8
分子式C12H20FN
分子量197.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4'-fluoro-1',2'-dihydrospiro[cyclopentane-1,3'-indole] CAS 1235439-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4'-fluoro-1',2'-dihydrospiro[cyclopentane-1,3'-indole]，CAS 1235439-61-8）属于药物标准品。分子式 C12H20FN，分子量 197.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1235439-61-8 对应的化合物（英文标识 4'-fluoro-1',2'-dihydrospirocyclopentane-1,3'-indole），化学式 C12H20FN，相对分子质量 197.29。 受分子结构中含氰基，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括197.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（4'-fluoro-1',2'-dihydrospiro cyclopentane-1,3'-indole ，CAS 1235439-61-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20FN
分子量197.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117649010 B, 授权公告日 2015-01-27.
  2. 发明人周伟，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4'-fluoro-1',2'-dihydrospiro[cyclopentane-1,3'-indole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117374394 B, 授权公告日 2015-11-08.
  3. Johansson L, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 4'-fluoro-1',2'-dihydrospiro[cyclopentane-1,3'-indole]" [P]. European Patent, EP 3086684 A1, 2020-02-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1507, 9240-9263.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 2390, (4), 2323-2350.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4'-fluoro-1',2'-dihydrospiro[cyclopentane-1,3'-indole] Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1538, 4541-4566.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1579, 9047-9069.

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