CAS 1235440-32-0

8-Chloro-2h-chromene-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235440-32-0
分子式C9H6Cl2O3S
分子量265.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-2h-chromene-3-sulfonyl chloride CAS 1235440-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8-Chloro-2h-chromene-3-sulfonyl chloride，CAS 1235440-32-0），分子式 C9H6Cl2O3S，分子量 265.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1235440-32-0 对应的化合物（英文标识 8-Chloro-2h-chromene-3-sulfonyl chloride），化学式 C9H6Cl2O3S，相对分子质量 265.11。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为265.11 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：针对化学分析用途，（8-Chloro-2h-chromene-3-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6Cl2O3S
分子量265.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Park J H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9997709 B2, 2015-07-08.
  2. Brown S R, O'Brien P Q, Mueller T. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-2h-chromene-3-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9382379 B2, 2017-03-10.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-2h-chromene-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111094479 B, 授权公告日 2021-12-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1146, (12), 9322-9330.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1644, (5), 9867-9873.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-2h-chromene-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1248, (3), 8132-8141.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 952, (7), 8925-8946.

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