CAS 956440-43-0

(1R,2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956440-43-0
分子式C9H15NO4
分子量201.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropanecarboxylic acid CAS 956440-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropanecarboxylic acid，CAS 956440-43-0）属于药物标准品。分子式 C9H15NO4，分子量 201.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1R,2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropanecarboxylic acid），CAS注册编号 956440-43-0，化学分子式为 C9H15NO4，分子量 201.22 g/mol。 依据分子式为 C9H15NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 201.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（(1R,2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropanecarboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO4
分子量201.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3968497 A1, 2024-01-17.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropanecarboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3183162 A1, 2015-03-25.
  3. Nielsen H, Johansson L, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropanecarboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3879361 A1, 2024-08-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 780, (11), 6577-6592.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1713, 4570-4576.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropanecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1175, (5), 8320-8341.

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