CAS 956440-32-7
2-[5-Amino-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethan-1-ol
| CAS 号 | 956440-32-7 |
| 分子式 | C9H11N3OS |
| 分子量 | 209.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-[5-Amino-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethan-1-ol，CAS 956440-32-7）属于药物标准品。分子式 C9H11N3OS，分子量 209.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为209.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H11N3OS 的（2-5-Amino-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-ylethan-1-ol），其CAS登记号是 956440-32-7，分子量为 209.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括209.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：
应用场景：（2- 5-Amino-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H11N3OS |
| 分子量 | 209.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3003095 A1, 2018-03-05.
- 发明人胡光，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-[5-Amino-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108365127 A, 授权公告日 2024-09-24.
- 发明人胡光，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-[5-Amino-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114725815 A, 授权公告日 2017-06-20.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1691, 6006-6019.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 2423, (12), 8337-8367.
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